|
Индивидуальные задания
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 13.06.2014, 17:30 | Сообщение # 556 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| ха, так там не пропин получается-то: ведь дигалогенУВ обрабатывают ВОДНОЙ щелочью, т.е. происходит гидролиз, приводящий к образованию геминального диола, который в свою очередь отщепляет молекулу воды и образует карбонильное соединение, в данном случае - альдегид. А уж последний легко вступает в реакцию альдольной конденсации в присутствии щелочи
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 13.06.2014, 17:32 | Сообщение # 557 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата TolkachevaHelen (  ) а если в бензольном кольце два заместителя и оба 1 рода,то как определять в какое положение отправляется вещество?по старшенству заместителей?и как определять это старшенство |
| |
| |
| axasieva | Дата: Пятница, 13.06.2014, 23:20 | Сообщение # 558 |
|
Группа: Удаленные
| Подскажите,пжлст,как будет окисляться п-бром хлорпропилбензол? куда девать хлор? 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 01.10.2014, 14:47 | Сообщение # 559 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вопрос. По заданию нужно составить рацемическую смесь энантиомеров винной кислоты, коим является виноградная кислота. Но винная и виноградная кислота имеют одинаковые формулы.Или я ошибаюсь? 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 01.10.2014, 14:56 | Сообщение # 560 |
|
Группа: Удаленные
| *коей
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 01.10.2014, 21:42 | Сообщение # 561 |
|
Группа: Удаленные
| И еще один вопрос. Мне нужно различить этиловые эфиры уксусной и пировиноградной кислот. Могу ли я использовать реакцию с гидроксиламмонием? Если нет, то какой реагент подойдет?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Четверг, 02.10.2014, 08:16 | Сообщение # 562 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата Kronos ( ) Но винная и виноградная кислота имеют одинаковые формулы
см https://ru.wikipedia.org/wiki....2%D0%B0
и https://ru.wikipedia.org/wiki....2%D0%B0
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Четверг, 02.10.2014, 08:20 | Сообщение # 563 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата Kronos ( ) различить этиловые эфиры уксусной и пировиноградной кислот.
Цитата Kronos ( ) использовать реакцию с гидроксиламмонием  гидроксиламин? NH2OH? да, эта реакция пойдет с пировиноградной кислотой, но как качественную её выбирать нельзя - ничего очевидно заметного в реакции не произойдет (ни выделения газа, ни выпадения осадка, ни изменения окраски...)
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Четверг, 02.10.2014, 14:39 | Сообщение # 564 |
|
Группа: Удаленные
| Да, я имел в виду NH2OH. Прошу прощения за ошибку. За разъяснения спасибо 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 08.10.2014, 12:41 | Сообщение # 565 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вопрос. При циклизации валина получается изовалеролактам? Если нет, то что это вообще за соединение
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 08.10.2014, 12:51 | Сообщение # 566 |
|
Группа: Удаленные
| Ой, для образования лактама нужна гамма или сигма кислота....
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 08.10.2014, 21:48 | Сообщение # 567 |
|
Группа: Удаленные
| Наверное, уже поднадоел, но все же....В ходе реакции получил соединение 3-гидрокси-2-бутеновая кислота. Устойчиво ли оно? Или двойная связь с гидроксильной группой дадут карбонильную группу?
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Среда, 08.10.2014, 23:22 | Сообщение # 568 |
 Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Цитата Kronos ( ) В ходе реакции получил соединение 3-гидрокси-2-бутеновая кислота. Устойчиво ли оно? Или двойная связь с гидроксильной группой дадут карбонильную группу?
3-гидроксибут-2-еновая кислота - енольная форма ацетоуксусной кислоты. Ацетоуксусная кислота и та кислота, которую Вы получили будут находиться в таутомерном равновесии. Но кетонной формы будет больше.
К сообщению 565:
Вероятно, что имелась ввиду 4-амино-3-метилбутановая кислота (гамма-аминоизовалериановая)
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Четверг, 09.10.2014, 14:41 | Сообщение # 569 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо вам большое. Все мои предположения подтвердились
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Суббота, 11.10.2014, 16:43 | Сообщение # 570 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вопрос. Каким образом гидрокискислоты взаимодействуют с муравьиной кислотой? И зависит ли вообще вероятность взаимодействия от положения гидроксильной группы в углеродной цепи?
|
| |
| |
Главная 
