|
Индивидуальные задания
|
|
| Kronos | Дата: Вторник, 22.04.2014, 13:14 | Сообщение # 526 |
|
Группа: Удаленные
| Перезанимался я немножко  
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 22.04.2014, 16:10 | Сообщение # 527 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| всё нормально!  надо немножко отдохнуть и с новыми силами в бой... 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Вторник, 22.04.2014, 22:17 | Сообщение # 528 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте меня снова вопрос У меня требуется провести реакцию: пентаналь -----> X ( над стрелочкой гидроксид-ионы). Это означает, что мне нужно взять две молекулы альдегида и провести реакцию альдольно-кротоновой конденсации??
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 23.04.2014, 09:25 | Сообщение # 529 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| именно 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Воскресенье, 04.05.2014, 13:19 | Сообщение # 530 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вопрос. Что получается в результате реакции димеризации пропина?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 04.05.2014, 14:41 | Сообщение # 531 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Добрый день! Это где же такое встретилось? в наших ИДЗ? 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Воскресенье, 04.05.2014, 19:53 | Сообщение # 532 |
|
Группа: Удаленные
| Нет, я просто рассматриваю эту реакцию, как один из способов получения нужного соединения. Вот и думаю, действительно ли оно получается или нет
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 05.05.2014, 11:23 | Сообщение # 533 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| ну. вообще-то, димеризация чаще используется для ацетилена. пропин - не лучший вариант для такой реакции. Может поискать другой путь? а что, собственно, надо получить и из чего?
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Понедельник, 05.05.2014, 15:13 | Сообщение # 534 |
|
Группа: Удаленные
| Из пропена нужно получить 3-гексен-2-он 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 05.05.2014, 15:29 | Сообщение # 535 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| а-а-а... вот оно как! так можно из пропена получить пропаналь и пропанон, а потом скрестить их в реакции альдольной конденсации
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Вторник, 06.05.2014, 18:11 | Сообщение # 536 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, вопрос у меня. Реакцию альдольно-кротоновой конденсации нужно вести до образование соединения с гидроксигруппой или соединения с двойной связью? 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 06.05.2014, 20:06 | Сообщение # 537 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| можно оставить альдоль (альдегидоспирт) или провести реакцию до образования непредельного карбонильного соединения (т.е. в присутствии кислоты провести дегидратацию)
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Понедельник, 12.05.2014, 21:27 | Сообщение # 538 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вновь вопрос. Нарыл в интернете, что бензиламид-это соединение типа С6Н5-CONR1R2. Так ли это или нет, ибо у меня в задании нужно провести гидролиз этого соединения 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 13.05.2014, 22:09 | Сообщение # 539 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Если в этой формуле R1 иR2 - это атомы водорода, то получается бензамид - первичный амид бензойной кислоты - С6Н5-С(=O)NH2. Поскольку это производное бензойной кислоты (карбоновой кислоты), то его гидролиз и приведет к этой самой кислоте (или ее соли, в зависимости от условий проведения гидролиза)
|
| |
| |
| student1994 | Дата: Понедельник, 19.05.2014, 14:22 | Сообщение # 540 |
|
Группа: Удаленные
| здравствуйте, у меня вопрос, до какой идз должны сдать пр3 группа?
|
| |
| |
Главная 
