Пятница, 21.09.2018, 13:43
Приветствую Вас Гость | RSS
Органическая химия в КубГТУ






Главная Индивидуальные задания - Страница 46 - ФорумРегистрацияВход
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Модератор форума: Геннадий_Крапивин, Татьяна_Каклюгина, Татьяна_Строганова, Владимир-Василин  
Форум » Изучающим органическую химию » Общие вопросы по органической химии » Индивидуальные задания (Вопросы по домашке)
Индивидуальные задания
vampirattackДата: Суббота, 14.05.2016, 17:15 | Сообщение # 676
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 16
Статус: Offline
Как все замудрено biggrin
Спасибо за помощь smile
 
SobolevaVeronikaДата: Вторник, 17.05.2016, 19:32 | Сообщение # 677
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 9
Статус: Offline
Здравствуйте, подскажите пожалуйста ИДЗ Карб. к-ты, вар 17. Гидролиз амилацетата в щелочной среде при участии воды,содержащий меченный атом кислорода,как-то все очень тяжело sad
 
Владимир-ВасилинДата: Среда, 18.05.2016, 01:32 | Сообщение # 678
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Да, согласен. Сложновато... smile
Суть вопроса в следующем:
меченый атом (изотопная метка) с успехом используется для изучения механизмов химических реакций. В Вашем случае - изотоп кислорода 17О (самым распространенным в природе является 16О). Берем амилацетат, в состав которого входит кислород О16 и действуем щелочью и водой, содержащей О17 (помечаем этот атом кислорода звёздочкой). После завершения реакции анализируем продукты превращения и ищем нашу изотопную метку. И обнаруживаем её... в соли карбоновой кислоты, образовавшейся при гидролизе. Т.е. Ваша задача - привести механизм реакции щелочного гидролиза амилацетата, отмечая изотоп кислорода на каждой стадии процесса.
P.s.: Надеюсь, что не поверг своим ответом в состояние шока wink
Если не справитесь самостоятельно, то подходите. Попытаемся разобраться с этим вопросом в личной беседе.
 
SEGADDДата: Четверг, 19.05.2016, 21:18 | Сообщение # 679
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 1
Статус: Offline
Подскажите что дальше делать)
Прикрепления: 6009393.jpg(57.3 Kb)
 
Владимир-ВасилинДата: Четверг, 19.05.2016, 22:38 | Сообщение # 680
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
SEGADD, у Вас ошибка на последней стадии. При сульфировании фенола получится п-гидроксибензолсульфокислота, а потом при взаимодействии с избытком щелочи, вместо сульфогруппы будет еще одна ОН-группа (т.е. получится пирокатехин) bye
 
Владимир-ВасилинДата: Пятница, 03.06.2016, 19:40 | Сообщение # 681
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
вот таким образом можно подвесить ссылку на изображение biggrin
Прикрепления: 3691579.jpg(286.2 Kb)
 
vampirattackДата: Вторник, 07.06.2016, 15:39 | Сообщение # 682
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 16
Статус: Offline
Здравствуйте!
Хотелось бы узнать, какие существуют качественные реакции на кетоны и на нитропроизводные (кроме, того, как отличить первичные и вторичные, от третичных)
Даны 5 веществ, из них 3 понятно как отличить, а вот оставшиеся это кетон-алкан и нитро-алкан (вторичный)
 
lizakuДата: Среда, 14.09.2016, 16:14 | Сообщение # 683
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 2
Статус: Offline
Определите строение оптически не активного соединения состава
C4H9O2N, которое реагирует с метиловым спиртом в кислой среде,
алкилируется йодистым метилом в аммиаке, взаимодействует как с соляной
кислотой, так и с гидроксидом натрия. Нагревание исходного вещества
приводит к получению тетраметилдикетопиперазина. Напишите все реакции,
укажите условия их протекания, назовите все продукты.
Прошу помощи для себя и будущих поколений eek eek
 
Татьяна_СтрогановаДата: Среда, 14.09.2016, 16:39 | Сообщение # 684
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
ну разве что для будущих поколений biggrin
это аминокислота, о которой известно, что при нагревании она превращается в дикетопиперазин, следовательно, это альфа-аминокислота. Что касается страшных слов "тетраметилдикетопиперазин", то в фомуле дикетопиперазина есть всего два атома углерода, к которым эти самые метильные группы по две штуки можно присоединить. Успехов Вам! v
 
SobolevaVeronikaДата: Пятница, 16.09.2016, 17:19 | Сообщение # 685
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 9
Статус: Offline
Добрый день.Не могу разобраться с ИДЗ, вариант 17. Нужно из пропина получить изопропиловый эфир 2-амино-2-метилпропановой кислоты. Совсем запуталась wacko
 
SobolevaVeronikaДата: Пятница, 16.09.2016, 17:22 | Сообщение # 686
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 9
Статус: Offline
Забыла прикрепить biggrin
 
Татьяна_СтрогановаДата: Суббота, 17.09.2016, 16:27 | Сообщение # 687
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
И? smile
получить из пропина изопропанол в две стадии: гидратация по Кучерову и восстановление. из того же ацетона получить по реакции Штрекера зелинского аминокислоту и провести этерификацию. всё! shades
 
SobolevaVeronikaДата: Среда, 21.09.2016, 09:28 | Сообщение # 688
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 9
Статус: Offline
Спасибо большое, почему -то не удалось прикрепить изображение, но я хотела получить спирт из пропилена и провести реакцию этерефикации, но запуталась с аминокислотой
 
Татьяна_СтрогановаДата: Среда, 21.09.2016, 12:20 | Сообщение # 689
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
?? из пропилена? а-а-а Вы таким путем шли... smile хорошо, провели гидратацию пропилена, добавили воду и получили пропанол-2. Его окислили до пропанона, к пропанону добавили HCN и аммиак, получили аминонитрил. Его гидролиз приводит к замене группы CN на СООН
 
vampirattackДата: Суббота, 22.10.2016, 14:44 | Сообщение # 690
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 16
Статус: Offline
В задании нашел формулу вещества, считаю что это 1-CH3-(C6H4)-3CH2-NO2
И вот в 3 реакции нужно это вещество окислить. Реально ли такое?
Задании и свое предположение прилагаю.
Прикрепления: 4569020.png(254.7 Kb)
 
Форум » Изучающим органическую химию » Общие вопросы по органической химии » Индивидуальные задания (Вопросы по домашке)
Поиск:

Copyright КОрХ © 2018
Сделать бесплатный сайт с uCoz