|
Индивидуальные задания
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 05.01.2015, 23:22 | Сообщение # 616 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| к чему такой пессимизм?  ну же, встряхнитесь! 
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Понедельник, 05.01.2015, 23:42 | Сообщение # 617 |
|
Группа: Удаленные
| Чувствую всё так)) не могу повлиять на это) решаю,решаю,а всё равно что-то не то. Как-будто не успею ничего,ощущение. бррр! У меня это обычное дело: то одно,то другое) так что всё нормально)
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Среда, 07.01.2015, 00:02 | Сообщение # 618 |
|
Группа: Удаленные
| Это опять я!) Так как Я уже часа два пытаюсь выяснить,что влияет на реакционную способность гетероциклов и до сих пор не поняла..вынуждена снова обратиться к вам!
Так от чего же,наконец, она зависит? если нужно расположить в порядке уменьшения вещества,на что нужно обратить внимание?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 07.01.2015, 13:36 | Сообщение # 619 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Поскольку речь идет о реакционной способности ароматических гетероциклов, то рассматривать надо реакции электрофильного замещения в кольце (как у бензола). Если вспомнить бензол и его производные, то на их реакционную способность влияет заместитель: акцептор понижает электронную плотность в кольце за счет -I и -М эффектов и замедляет реакцию электрофильного замещения, донор же делает наоборот. Теперь, возвращаясь к гетероциклам, видим такую вещь: пятичленные гетероциклы (фуран, тиофен и пиррол) являются пи-избыточными, т.е. за счет того, что 6 пи-электронов приходятся на пять атомов кольца в кольце электронная плотность повышена. Следовательно, по аналогии с бензолом, они будут более реакционноспособны в реакциях электрофильного замещения. Введение в их молекулы донорных заместителей еще повышает электронную плотность и реакционную способность, введение же акцепторов (СООН, СНО, NO2 и т.п) действует наоборот. Изменение реакционной способности в ряду фуран, пиррол и тиофен было в лекции . Что касается пиридина: в нем атом азота действует как акцептор (подобно нитрогруппе в нитробензоле) и понижает электронную плотность, следовательно, реакционная способность в реакциях электрофильного замещения снижается (гораздо ниже, чем у бензола и, естественно, ниже , чем у пятичленных гетероциклов). как-то так вкратце...
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Среда, 07.01.2015, 17:46 | Сообщение # 620 |
|
Группа: Удаленные
| Оо слава богу,спасибо!)) перечитала кучу каких-то текстов,и всё не о том,что надо. Теперь всё ясно!)
Скопирую и передам всем,у кого я спрашивала про реакционную способность и они этого не знали
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Воскресенье, 11.01.2015, 21:47 | Сообщение # 621 |
|
Группа: Удаленные
| Добрый вечерок, а реакция мыла с сульфатом кальция пройдет так же, как например с карбонатом магния и ацетатом свинца?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 11.01.2015, 22:05 | Сообщение # 622 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| точно!
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 17:04 | Сообщение # 623 |
|
Группа: Удаленные
| А если... о господи, я не знаю. вот рисунок. и назвать правильно его метиловый эфир (5-нитротиофен(или тиенил!?) -2- карбоновой кислоты?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 18:25 | Сообщение # 624 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты 
а в чем вопрос-то?
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 18:26 | Сообщение # 625 |
|
Группа: Удаленные
| ааа на прикрепленной картинке реакция
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 19:22 | Сообщение # 626 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| это восстановление нитрогруппы до амина, всё остальное остается без изменений
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 19:37 | Сообщение # 627 |
|
Группа: Удаленные
| спасибо, а если линолевая кислота с Ca(OH)2?
и еще если окислять азотной кислотой.. о господи, да как это назвать......наверное правильно 2,3,4 О-триметил а-арабопиранозу..вооот и там окислится только полуацетальная группа? или еще CH2OH?
а еще,я забыла, если мыло сплавить с твердым NaOH, там уходит группа COONa вообще, да? и остается хвост без нее?
вот вроде бы и всё,пока)
сочувствую)
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 19:58 | Сообщение # 628 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| за сочувствие - благодарю! 
Что касается вопросов, давайте по порядку:
1) Цитата Elysium (  ) линолевая кислота с Ca(OH)2
2) при окислении такой арабинозы лучше изобразить ее в открытой форме и тогда, действительно, окисляться будет как альдегидная группа, так и группа СН2ОН (да, кстати, я надеюсь, что в циклической форме звена СН2ОН не было? :))
3) что касается сплавления мыла со щелочью: да, уходит карбоксильная группа и получается УВ, содержаший на один атом углерода меньше, чем в исходной соли
|
| |
| |
| Elysium | Дата: Понедельник, 12.01.2015, 20:05 | Сообщение # 629 |
|
Группа: Удаленные
| о, чудесно, а Богдан этого не знал!!!!!! няняняняня  хоть где-то я права
да, я там нормально написала циклическую форму)
спасибки))
я вас еще при удобном случае помучаю немного своими вопросами, ну это я так,предупредить
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 13.01.2015, 08:25 | Сообщение # 630 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| хорошо!
|
| |
| |
Главная 
