Индивидуальные задания
|
|
Elysium | Дата: Пятница, 16.01.2015, 16:42 | Сообщение # 631 |
Группа: Удаленные
| Добрейший денёк! Осмелюсь спросить: а что получится тут? ацетиламинэтановая кислота + NH2-CH2-COOCH3
|
|
| |
Elysium | Дата: Пятница, 16.01.2015, 17:57 | Сообщение # 632 |
Группа: Удаленные
| Просто будет так же как получают дипептиды наверное? а еще как лучше назвать вещество: тиофен, у которого во втором положении метил,А в пятом- бензоил.. 2-бензоил-5-метилтиофен можно? бензоил же как ацетил,по идее.. а когда будет называться тиенилом или как там, когда тиофен принимаем за заместитель к чему-нибудь? например в этом же случае, если назвать (2-метилтиенил)-фенилкетон, так можно тоже? а тиофил это неправильное название?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 16.01.2015, 19:29 | Сообщение # 633 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата Elysium ( ) Просто будет так же как получают дипептиды наверное? Да! Но с одной оговоркой: ацетиламиноэтановая кислота в реакцию вступает за счет своей карбоксильной группы, а метиловый эфир глицина - аминогруппой, и другого варианта для них нет! Цитата Elysium ( ) тиофен, у которого во втором положении метил,А в пятом- бензоил.. 2-бензоил-5-метилтиофен можно? бензоил же как ацетил,по идее..а когда будет называться тиенилом или как там, когда тиофен принимаем за заместитель к чему-нибудь? например в этом же случае, если назвать (2-метилтиенил)-фенилкетон, так можно тоже? можно и бензоилметилтиофен, и как кетон, НО, то положение, которым тиофеновое кольцо присоединяется к кетонной группе будет обозначено как положение 2, следовательно, метильная группа находится в 5-м положении. поэтому правильное название (5-метилтиенил-2)фенилкетон
|
|
| |
Elysium | Дата: Пятница, 16.01.2015, 19:33 | Сообщение # 634 |
Группа: Удаленные
| спасибо!
|
|
| |
Elysium | Дата: Пятница, 16.01.2015, 20:42 | Сообщение # 635 |
Группа: Удаленные
| ну ладно, не буду оставлять на завтра,еще один вопросик задам: если пишем например восстановление,окисление фуранозной формы чего-нибудь, нужно писать открытую форму, ну то есть совсем открытую,не циклическую?) или так же как и пиранозу можно окислять?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 16.01.2015, 22:00 | Сообщение # 636 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| лучше писать открытую форму, если ее возможно изобразить Что касается окисления - можно писать в качестве продукта и циклический эфир - лактон. В случае фуранозы будет получаться гамма-лакатон (для пиранозы - дельта-лактон)
|
|
| |
ГордееваМария | Дата: Понедельник, 23.03.2015, 21:35 | Сообщение # 637 |
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 1
Статус: Offline
| Что будет при реагирование 1бром 2 метилпропан с ацетиленидом натрия
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Среда, 25.03.2015, 09:55 | Сообщение # 638 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| атом брома заместится на остаток ацетилена и выделится NaBr
|
|
| |
14151617 | Дата: Суббота, 16.05.2015, 14:41 | Сообщение # 639 |
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, подскажите пожалуйста правильно ли я сделала?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Суббота, 16.05.2015, 15:16 | Сообщение # 640 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| увы, не совсем... 1) Ошибка в первой же стадии: в этих условиях молекула брома присоединяется по двойной связи стирола, а не по кольцу. И тем не менее, продукт, полученный при обработке вещества А спиртовой щелочью, написан верно! 3) 3 реакция: гидратация алкина по Кучерову - присоединение воды идет согласно правилу Марковникова, т.е. карбонильная группа после перегруппировки не может быть на краю цепи! Получится кетон, а не альдегид! 4) кетонная группа в бензольном кольце - заместитель 2 рода, т.е. акцептор, и ориентирует она в мета-положение! Дальше все будет немного по-другому, с учетом всех сделанных выше исправлений. Что касается взаимодействия с Sn/HCl - то это реакция восстановления нитро-группы до амина! Удачи!!!!
|
|
| |
14151617 | Дата: Вторник, 19.05.2015, 14:59 | Сообщение # 641 |
Группа: Удаленные
| А теперь?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 19.05.2015, 18:14 | Сообщение # 642 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| уже лучше! вот только есть одно НО: кетонная группа - акцептор, следовательно, мета-ориентант
|
|
| |
14151617 | Дата: Среда, 20.05.2015, 16:11 | Сообщение # 643 |
Группа: Удаленные
| А как будет присоединятся тогда CH3CL к последнему
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 20.05.2015, 20:05 | Сообщение # 644 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| ну это будет согласованная ориентация двух заместителей, каждый из которых мета-ориентант: покажите для каждого заместителя мета-положения и в том положении кольца, где совпадет ориентация двух заместителей и появится новый заместитель, т.е. метил
|
|
| |
14151617 | Дата: Среда, 20.05.2015, 21:02 | Сообщение # 645 |
Группа: Удаленные
| Вот так?
|
|
| |