Пятница, 26.04.2024, 20:49
Приветствую Вас Гость | RSS
ХИМИКАМ КУБАНСКИХ ВУЗОВ






Главная Индивидуальные задания - Страница 43 - ФорумРегистрацияВход
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Модератор форума: Геннадий_Крапивин, Татьяна_Каклюгина, Татьяна_Строганова, Владимир-Василин  
Форум » Изучающим органическую химию » Общие вопросы по органической химии » Индивидуальные задания (Вопросы по домашке)
Индивидуальные задания
ElysiumДата: Пятница, 16.01.2015, 16:42 | Сообщение # 631
Группа: Удаленные





Добрейший денёк! Осмелюсь спросить: а что получится тут? ацетиламинэтановая кислота + NH2-CH2-COOCH3
 
ElysiumДата: Пятница, 16.01.2015, 17:57 | Сообщение # 632
Группа: Удаленные





Просто будет так же как получают дипептиды наверное? а еще как лучше назвать вещество: тиофен, у которого во втором положении метил,А в пятом- бензоил.. 2-бензоил-5-метилтиофен можно? бензоил же как ацетил,по идее..
а когда будет называться тиенилом или как там, когда тиофен принимаем за заместитель к чему-нибудь? например в этом же случае, если назвать (2-метилтиенил)-фенилкетон, так можно тоже?
а тиофил это неправильное название?
 
Татьяна_СтрогановаДата: Пятница, 16.01.2015, 19:29 | Сообщение # 633
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
Цитата Elysium ()
Просто будет так же как получают дипептиды наверное?
Да! Но с одной оговоркой: ацетиламиноэтановая кислота в реакцию вступает за счет своей карбоксильной группы, а метиловый эфир глицина - аминогруппой, и другого варианта для них нет!
Цитата Elysium ()
тиофен, у которого во втором положении метил,А в пятом- бензоил.. 2-бензоил-5-метилтиофен можно? бензоил же как ацетил,по идее..а когда будет называться тиенилом или как там, когда тиофен принимаем за заместитель к чему-нибудь? например в этом же случае, если назвать (2-метилтиенил)-фенилкетон, так можно тоже?
можно и бензоилметилтиофен, и как кетон, НО, то положение, которым тиофеновое кольцо присоединяется к кетонной группе будет обозначено как положение 2, следовательно, метильная группа находится в 5-м положении. поэтому правильное название (5-метилтиенил-2)фенилкетон
 
ElysiumДата: Пятница, 16.01.2015, 19:33 | Сообщение # 634
Группа: Удаленные





спасибо!
 
ElysiumДата: Пятница, 16.01.2015, 20:42 | Сообщение # 635
Группа: Удаленные





ну ладно, не буду оставлять на завтра,еще один вопросик задам: если пишем например восстановление,окисление фуранозной формы чего-нибудь, нужно писать открытую форму, ну то есть совсем открытую,не циклическую?) или так же как и пиранозу можно окислять?
 
Татьяна_СтрогановаДата: Пятница, 16.01.2015, 22:00 | Сообщение # 636
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
лучше писать открытую форму, если ее возможно изобразить smile
Что касается окисления - можно писать в качестве продукта и циклический эфир - лактон. В случае фуранозы будет получаться гамма-лакатон (для пиранозы - дельта-лактон)
 
ГордееваМарияДата: Понедельник, 23.03.2015, 21:35 | Сообщение # 637
Рядовой
Группа: Друзя
Сообщений: 1
Статус: Offline
Что будет при реагирование 1бром 2 метилпропан с ацетиленидом натрия cry
 
Владимир-ВасилинДата: Среда, 25.03.2015, 09:55 | Сообщение # 638
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
атом брома заместится на  остаток ацетилена и выделится NaBr


 
14151617Дата: Суббота, 16.05.2015, 14:41 | Сообщение # 639
Группа: Удаленные





Здравствуйте, подскажите пожалуйста правильно ли я сделала?
Прикрепления: 1141842.jpg (131.4 Kb)
 
Татьяна_СтрогановаДата: Суббота, 16.05.2015, 15:16 | Сообщение # 640
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
увы, не совсем... weep
1) Ошибка в первой же стадии: в этих условиях молекула брома присоединяется по двойной связи стирола, а не по кольцу. И тем не менее, продукт, полученный при обработке вещества А спиртовой щелочью, написан верно! lol
3) 3 реакция: гидратация алкина по Кучерову - присоединение воды идет согласно правилу Марковникова, т.е. карбонильная группа после перегруппировки не может быть на краю цепи! Получится кетон, а не альдегид! angry
4) кетонная группа в бензольном кольце - заместитель 2 рода, т.е. акцептор, и ориентирует она в мета-положение!
Дальше все будет немного по-другому, с учетом всех сделанных выше исправлений.
Что касается взаимодействия с Sn/HCl - то это реакция восстановления нитро-группы до амина!
Удачи!!!!
 
14151617Дата: Вторник, 19.05.2015, 14:59 | Сообщение # 641
Группа: Удаленные





А теперь?
Прикрепления: 0380169.jpg (158.9 Kb)
 
Татьяна_СтрогановаДата: Вторник, 19.05.2015, 18:14 | Сообщение # 642
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
уже лучше! biggrin вот только есть одно НО: кетонная группа - акцептор, следовательно, мета-ориентант
 
14151617Дата: Среда, 20.05.2015, 16:11 | Сообщение # 643
Группа: Удаленные





А как будет присоединятся тогда CH3CL к последнему
 
Татьяна_СтрогановаДата: Среда, 20.05.2015, 20:05 | Сообщение # 644
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
ну это будет согласованная  ориентация двух заместителей, каждый из которых мета-ориентант: покажите для каждого заместителя мета-положения и в том положении кольца, где совпадет ориентация двух заместителей и появится новый заместитель, т.е. метил
 
14151617Дата: Среда, 20.05.2015, 21:02 | Сообщение # 645
Группа: Удаленные





Вот так?
Прикрепления: 0582304.jpg (138.0 Kb)
 
Форум » Изучающим органическую химию » Общие вопросы по органической химии » Индивидуальные задания (Вопросы по домашке)
Поиск:

Copyright КОрХ © 2024
Сделать бесплатный сайт с uCoz