|
Индивидуальные задания
|
|
| Kronos | Дата: Понедельник, 07.04.2014, 22:49 | Сообщение # 511 |
|
Группа: Удаленные
| Они не хотят дружить со студентами 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 07.04.2014, 22:59 | Сообщение # 512 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| они настоятельно требуют большего терпения и уважения к ним!  и всё будет ОК! 
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Понедельник, 07.04.2014, 23:08 | Сообщение # 513 |
|
Группа: Удаленные
| Попробую проявить эти качества
|
| |
| |
| Лада | Дата: Вторник, 08.04.2014, 20:39 | Сообщение # 514 |
|
Группа: Удаленные
| добрый вечер. такой вопрос. какие три способа применяются при получении 2,2-диметилбутана?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 09.04.2014, 10:56 | Сообщение # 515 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| ну. например, восстановление соотвествующего алкена или алкина или сплавление соли карбоновой кислоты со щелочью или каталитическое восстановление йод- или бромалкана...
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 09.04.2014, 14:21 | Сообщение # 516 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня снова вопрос. Как аллиловый спирт взаимодействует с медью при температуре 300 градусов? 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 09.04.2014, 18:22 | Сообщение # 517 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Добрый вечер!
это реакция дегидрирования ( -Н2). В результате из первичной спиртовой группы образуется альдегидная группа
|
| |
| |
| Лада | Дата: Среда, 09.04.2014, 22:47 | Сообщение # 518 |
|
Группа: Удаленные
| спасибо)
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Воскресенье, 13.04.2014, 22:03 | Сообщение # 519 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня снова вопрос. Как объяснить легкость дегидратации того или иного спирта?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 14.04.2014, 00:12 | Сообщение # 520 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Добрый вечер!
объяснить можно легкостью разрыва связи С-О, устойчивостью образующегося при протонировании и отщеплении молекулы воды карбокатиона. Как известно, по устойчивости третичные карбокатионы превосходят все остальные алифатические карбокатионы из-за донорного влияния связанных с катионным центром алкильных радикалов. Ну, о стабильности бензильных и аллильных катионов говорить не приходится: за счет р,пи-сопряжения их стабильность намного больше, чем у алифатических собратьев
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Понедельник, 14.04.2014, 17:31 | Сообщение # 521 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо огромное 
|
| |
| |
| Mayson | Дата: Воскресенье, 20.04.2014, 16:29 | Сообщение # 522 |
|
Группа: Удаленные
| Здраствуйте! Я имею вот вопрос. Как из вещества с формулой С8Н8Cl2 получить пара-хлорбензойную кислоту?)))
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 21.04.2014, 09:57 | Сообщение # 523 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| в задании написано, что пара-хлорбензойная кислота получается при окислении C8H8Cl2. так? если, так, то окисляйте его смело
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Понедельник, 21.04.2014, 22:02 | Сообщение # 524 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, у меня вопрос. Как будет пентанон-2 реагировать с синильной кислотой? В лекциях мы приводили пример только с кетонами, в которых С=О группа находится с краю 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 22.04.2014, 13:10 | Сообщение # 525 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата Kronos (  ) с кетонами, в которых С=О группа находится с краю  Эти "кетоны" называются альдегидами!
что касается реакции пентанона-2: да всё будет также - молекула HCN присоединяется по связи С=О. протон направляется к оснОвному атому кислорода карбонильной группы, а циано-группа - к электрофильному углероду группы С=О. Двойная связь в ходе реакции разрывается, чтобы соблюдалась нормальная валентность всех элементов-участников реакции. В результате образуется гидроксинитрил, у которого ОН-группа и нитрильная группа расположены у одного углеродного атома (бывшей кетонной группы)
|
| |
| |
Главная 
