|
Индивидуальные задания
|
|
| khablieva_toma | Дата: Среда, 12.03.2014, 16:11 | Сообщение # 481 |
|
Группа: Удаленные
| И последний вопрос:( есть реакция, позволяющая перемещать радикал из одного положения в другое? В частности нужно из 3-метилбутена-1 получить 3-бром-2-метилбутанол-2...что делать с метильным радикалом?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 12.03.2014, 19:02 | Сообщение # 482 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| а зачем его (метильный радикал) перетаскивать-то? тут просто нумерация будет с другой стороны... надо начать с того, что переместить двойную связь в положение 2: присоединить бромоводород по правилу Марковникова, отщепить бромоводород по правилу Зайцева. К полученному 2-метилбут-2ену присоединить гипобромид (в лекции есть такая реакция - гипогалогенирование)
как-то так... 
|
| |
| |
| khablieva_toma | Дата: Среда, 12.03.2014, 19:33 | Сообщение # 483 |
|
Группа: Удаленные
| Ух ты, спасибо большое:)
|
| |
| |
| TolkachevaHelen | Дата: Вторник, 25.03.2014, 17:14 | Сообщение # 484 |
|
Группа: Удаленные
| добрый день,помогите пожалуйста)
продукт взаимодействия пентина-1 и NaNH2, при NH3
и продукт взаимодействия пентина-1 с муравьиным альдегидом при гидроксиде калия
|
| |
| |
| TolkachevaHelen | Дата: Вторник, 25.03.2014, 17:16 | Сообщение # 485 |
|
Группа: Удаленные
| и еще как из 3-метил-1,3-пентадиена в несколько реакций получить 3-метил пентен-2?))
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 25.03.2014, 17:32 | Сообщение # 486 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| 1) взаимодействие алкинов с металлическим натрием или амидом натрия - это реакция металлирования (она есть даже в лекции). Происходит замещение атома водорода при тройной связи на натрий.
2) с гидроксидом калия - реакция Фаворского: получение спиртов, содержащих тройную связь :опять же - см лекции)
3) а там не надо нескольких стадий: достаточно только провести реакцию гидрирования : присоединение 1 моль водорода (подробности: лекции, зимические свойства сопряженных диенов)
удачи!
|
| |
| |
| khablieva_toma | Дата: Среда, 26.03.2014, 16:09 | Сообщение # 487 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте! Можно вопрос? Вот у бромбензола заместитель обладает +М эффектом так как он больше -I, значит же он заместитель-донор?...а почему тогда он понижает электронную плотность в кольце?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 26.03.2014, 17:29 | Сообщение # 488 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Здравствуйте-здравствуйте!  бром, действительно, обладает +М и -I эффектами, причем |-I| > |+M|, т.е. за счет сильного отрицательного индуктивного эффекта бром понижает электронную плотность в кольце. Однако, за счет +М эффекта он ориентирует новые заместители в орто- и пара-положения. Т.е. по электронному влиянию бром - акцептор, по ориентирующему действию - ориентант 1 -го рода (орто-пара). То же касается и других галогенов
|
| |
| |
| khablieva_toma | Дата: Среда, 26.03.2014, 17:40 | Сообщение # 489 |
|
Группа: Удаленные
| Получается, что в связи с тем, что он понижает плотность в кольце, то и реакция идет медленно? И он нереакционно способен? И как вообще определить, какое вещество более или менее реакционно способно?:)
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 26.03.2014, 17:49 | Сообщение # 490 |
|
Группа: Удаленные
| 2-бромфенилпропан+ хлор (при температуре)=?
|
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 26.03.2014, 17:50 | Сообщение # 491 |
|
Группа: Удаленные
| Кстати, здравствуйте
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 26.03.2014, 18:04 | Сообщение # 492 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| khablieva_toma, да. бромбензол менее реакционноспособен, чем, например, просто бензол. что касается того, как определить реакционную способность аренов: по влиянию заместителя и электронной плотности в кольце: плотность повышена (дельта минус) - вещество обладает высокой реакционной способностью в реакциях электрофильного замещения, плотность понижена за счет электроноакцепторного заместителя (дельта плюс) - в реакцию вступает хуже
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 26.03.2014, 18:05 | Сообщение # 493 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Kronos, здравствуйте!
Цитата Kronos (  ) 2-бромфенилпропан |
| |
| |
| Kronos | Дата: Среда, 26.03.2014, 18:10 | Сообщение # 494 |
|
Группа: Удаленные
| Сначала к бензолу присоединил пропен, затем добавил бром. Возможно, назвал не так
|
| |
| |
| khablieva_toma | Дата: Среда, 26.03.2014, 18:35 | Сообщение # 495 |
|
Группа: Удаленные
| Значит самой высокой реакционной способностью будет обладать изопропилбензол, потом бромбензол, потом бензонитрил, верно?:(
|
| |
| |
Главная 
