|
Индивидуальные задания
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Суббота, 26.11.2011, 19:07 | Сообщение # 286 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (Bushido) Можно ли получить из алкена кетон окислением, или лучше сначала получить спирт и его окислить до кетона?
окисление алкена приведет к разрыву молекулы по С=С связи и образованию смеси кислот и/или кетонов ( в зависимости от строения алкена!), содержащих меньшее количество атомов углерода, чем в исходном алкене. Поэтому, чтобы получить кетон с тем же количеством атомов С, что и у алкена, нужно, действительно, сначала получить спирт, а потом его окислить
|
| |
| |
| Bushido | Дата: Воскресенье, 27.11.2011, 13:50 | Сообщение # 287 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо!!! А можно присоединить хлорэтилен к этаналю, чтоб получился 3-хлорбутаналь? это вроде будет реакция альдольно-кротоновой конденсации???
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 27.11.2011, 16:46 | Сообщение # 288 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (Bushido) это вроде будет реакция альдольно-кротоновой конденсации???
именно: сначала альдольно-кротоновой конденсацией из этаналя получить бут-2-еналь, а потом к нему присоединить хлороводород и будет Вам 3-хлорбутаналь! 
|
| |
| |
| Bushido | Дата: Воскресенье, 27.11.2011, 21:15 | Сообщение # 289 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо большое!!!! А для а-к конденсации не нужны катализаторы или условия какие-нибудь? что-то нигде не найду
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 27.11.2011, 21:59 | Сообщение # 290 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Bushido, разбавленный (~10 %-ный) раствор щелочи (NaOH, KOH)
|
| |
| |
| Bushido | Дата: Воскресенье, 27.11.2011, 23:12 | Сообщение # 291 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо!!! Что бы я без вас делал)))
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Вторник, 29.11.2011, 18:26 | Сообщение # 292 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте!!! Вопрос № 1: Как из ацетилена можно получить 2-оксобутановую к-ту. И вопрос под № 2: как можно различить этиловые эфиры 2-оксобутановой и бутановой к-т.
|
| |
| |
| KononenkoRoman | Дата: Вторник, 29.11.2011, 21:00 | Сообщение # 293 |
|
Группа: Удаленные
| наверное так:
1)реакция Кучерова, получаем этаналь
2)альдольно-кротоновая конденсация, взаимодействие альдегида с щелочью, получим бут-2-еналь
3)окисляем его и получаем кислоту
4)присоединяем к ней воду, получим оксикислоту
5)окисляем до оксокислотыДобавлено (29.11.2011, 21:00)
---------------------------------------------
я пытался найти кач. реакцию, но не нашел.
НО этилбутират имеет запах ананаса, а вот второй наверно нет
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 29.11.2011, 21:48 | Сообщение # 294 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (KononenkoRoman) НО этилбутират имеет запах ананаса, а вот второй наверно нет
это тоже способ различить, но требуется всё-таки качественная реакция, а не качественный запах (хотя надо признать, что запах ананаса это весомый аргумент! )
Что касается кач_реакции: оксокислота (или ее эфир) содержат карбонильную кетонную (С=О) группу, следовательно, надо доказать ее наличие! Опыт прошлого семестра должен подсказать, что такая реакция есть: например: реакция с фенилгидразином (или с 2,4-ДНФГ). Важно то, что эфир бутановой кислоты в такую реакцию вступать не будет, т.к. не имеет карбонильной группы
|
| |
| |
| MezentsevaE | Дата: Среда, 30.11.2011, 19:17 | Сообщение # 295 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, мне нужно пиролизом кальциевой соли карбоновых кислот получить фенилэтилкетон. Так можно скобку поставить C6H5-(CH2-COO)2-Ca?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 30.11.2011, 19:28 | Сообщение # 296 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (MezentsevaE) Так можно скобку поставить C6H5-(CH2-COO)2-Ca?
С6H5-CO-O-Ca-O-CO-CH2-CH3, т.е. для пиролиза надо взять смешанную кальциевую соль бензойной и пропионовой кислот
|
| |
| |
| MezentsevaE | Дата: Среда, 30.11.2011, 19:30 | Сообщение # 297 |
|
Группа: Удаленные
| Что будет если к 4-(1-пропил)метоксибензолу добавить Н2О,Н+ ?
И еще к (п-метокси)фенил-этилкетону добавить анилин?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 30.11.2011, 19:37 | Сообщение # 298 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (MezentsevaE) И еще к (п-метокси)фенил-этилкетону добавить анилин?
образуется азометин (основание Шиффа), в котором вместо кислорода карбонильной группы повляется атом азота, связанный с бензольным кольцом
Что касается первого вопроса: реакция идет точно с этим веществом? И пропил - это СН2СН2СН3? и вообще, откуда взялось это соединение?
|
| |
| |
| MezentsevaE | Дата: Среда, 30.11.2011, 20:00 | Сообщение # 299 |
|
Группа: Удаленные
| Ой,я там не разобралась, это я из цепочку делаю:(п-метокси)фенил-этилкетон+[H]=...+бромоводород=....+магний=....+(п-метокси)фенил-этилкетон=.....+Н2О,Н+=и здесь будет Mg(OH)Br и CH3-O-C6H4-CH(C2H5)-C(C2H5)(OH)(C6H5-O-CH3)? В скобках заместители.
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 30.11.2011, 20:26 | Сообщение # 300 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (MezentsevaE) CH3-O-C6H4-CH(C2H5)-C(C2H5)(OH)(C6H5-O-CH3)?
вроде так... проверим по названию: 3,4- ди(4-метоксифенил)гексан-3-ол Так?
|
| |
| |
Главная 
