Индивидуальные задания
|
|
lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 19:20 | Сообщение # 271 |
Группа: Удаленные
| Благодарю за помощь)))
|
|
| |
trichychka | Дата: Вторник, 22.11.2011, 18:59 | Сообщение # 272 |
Группа: Удаленные
| что получится из этилбензола HNO3, H2SO4------>
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 22.11.2011, 19:22 | Сообщение # 273 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| еще разочек: это реакция нитрования по бензольному кольцу, т.к. в кольце заместитель донор (а С2Н5 - это алкильный радикал, а он донор!), образуется смесь двух продуктов - орто- и пара-нитрозамещённых этилбензолов
|
|
| |
trichychka | Дата: Вторник, 22.11.2011, 21:30 | Сообщение # 274 |
Группа: Удаленные
| спасибо я думала я не так что то сделала!!!
|
|
| |
DU_H@ST | Дата: Четверг, 24.11.2011, 16:48 | Сообщение # 275 |
Группа: Удаленные
| Каким образом из пропанола-1 можно получить диизопропиловый эфир?
и еще один вопрос: Чем отличаются ароматические спирты от фенолов?
Сообщение отредактировал DU_H@ST - Четверг, 24.11.2011, 17:12 |
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Четверг, 24.11.2011, 17:49 | Сообщение # 276 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (DU_H@ST) Чем отличаются ароматические спирты от фенолов? Ароматические спирты содержат ароматическое кольцо, но, в отличие от фенолов, гидроксильная группа с ним не связана непосредственно Что касается получения эфира: 1) дегидратация спирта, 2) гидратация, 3) межмолекулярная дегидратация под действием серной кислоты
|
|
| |
DU_H@ST | Дата: Четверг, 24.11.2011, 19:10 | Сообщение # 277 |
Группа: Удаленные
| Огромное Спасибо, но появился еще один вопрос. Какой фенол при метилировании йодметаном дает анетол (п-метоксипропенилбензол)
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Четверг, 24.11.2011, 19:49 | Сообщение # 278 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (DU_H@ST) Какой фенол при метилировании йодметаном дает анетол (п-метоксипропенилбензол) нужный фенол - это п-метоксипропенилбензол за вычетом метила из метоксигруппы
|
|
| |
DU_H@ST | Дата: Четверг, 24.11.2011, 20:39 | Сообщение # 279 |
Группа: Удаленные
| Тогда в задании получается ошибка. Установите строение соединения С8Н10O, которое дает цветную реакцию с FeCl3, метилируется йодистым метилом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования образуется п-метоксибензойная кислота. полученное вещество не соответствует брутто формуле
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Пятница, 25.11.2011, 01:43 | Сообщение # 280 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (DU_H@ST) Тогда в задании получается ошибка.
Ошибки нет! Проверяйте свою арифметику Откуда взялся пропенил? В этом случае будет С9Н10О! М.б. возьмете этил? :D
|
|
| |
DU_H@ST | Дата: Пятница, 25.11.2011, 11:59 | Сообщение # 281 |
Группа: Удаленные
| Спасибо вам за ответы! Наверное я уже начал надоедать но есть еще один (надеюсь последний вопрос). как реагирует этиловый эфир уксусной кислоты с азотной кислотой в присутствии серной кислоты?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 25.11.2011, 14:57 | Сообщение # 282 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (DU_H@ST) Спасибо вам за ответы! Наверное я уже начал надоедать но есть еще один (надеюсь последний вопрос). как реагирует этиловый эфир уксусной кислоты с азотной кислотой в присутствии серной кислоты? да нет, еще не начали! Этилацетат? с нитрующей смесью? откуда такое странное задание?
|
|
| |
DU_H@ST | Дата: Пятница, 25.11.2011, 18:23 | Сообщение # 283 |
Группа: Удаленные
| 23 вариант ИДЗ по спиртам и фенолам 4 задание последняя реакция
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 25.11.2011, 18:30 | Сообщение # 284 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (DU_H@ST) 23 вариант ИДЗ по спиртам и фенолам 4 задание последняя реакция ну и? откуда там этилацетат, если вся цепочка начанается с фенола? там должен быть этоксиацетофенон, для которого вполне реально провести реакцию нитрования по бензольному кольцу с учётом ориентирующего влияния обоих заместителей
|
|
| |
Bushido | Дата: Суббота, 26.11.2011, 18:13 | Сообщение # 285 |
Группа: Удаленные
| Можно ли получить из алкена кетон окислением, или лучше сначала получить спирт и его окислить до кетона?
|
|
| |