|
Индивидуальные задания
|
|
| Annka | Дата: Суббота, 19.11.2011, 23:34 | Сообщение # 256 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо!)
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Суббота, 19.11.2011, 23:39 | Сообщение # 257 |
 Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Annka) Пропен с бромом при температуре 450-это галогенирование по Львову?)
Да. Высокотемпературное аллильное галогенирование.
Правда, когда говорят о галогенировании по Львову - обычно подразумевают реакцию аллильного ХЛОРИРОВАНИЯ 
|
| |
| |
| Bushido | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 13:01 | Сообщение # 258 |
|
Группа: Удаленные
| Можно ли о-крезол получить из о-толуидина так: о-толуидин --(hno2)-->.....---(h2o, h+)--> о-крезол ?????
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 15:05 | Сообщение # 259 |
|
Группа: Удаленные
| Quote (Bushido) Можно ли о-крезол получить из о-толуидина так: о-толуидин --(hno2)-->.....---(h2o, h+)--> о-крезол ?????
Из 2-нитротолуола взаимодействием с NaOH при нагревании вроде можно получить о-крезол.только вот если 2-метиланилин окисляется до 2-нитротолуола...
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 15:11 | Сообщение # 260 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (Bushido) Можно ли о-крезол получить из о-толуидина так: о-толуидин --(hno2)-->.....---(h2o, h+)--> о-крезол ?????
именно так, через соль диазония, которая при нагревании в воде разложится с образованием фенольной гидроксильной группы
|
| |
| |
| Bushido | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 15:27 | Сообщение # 261 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо))) Фенол из анилина, та же самая схема?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 16:25 | Сообщение # 262 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Bushido, конечно!
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:11 | Сообщение # 263 |
|
Группа: Удаленные
| Есть спирты,которые не вступают в реакцию этерификации?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:19 | Сообщение # 264 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| lyubasha92, В обычных условиях (минеральная кислота, нагревание) не этерифицируются третичные спирты. Это связано с тем, что они очень легко подвергаются конкурентной реакции - дегидратации, приводящей к образованию алкенов
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:27 | Сообщение # 265 |
|
Группа: Удаленные
| Тогда при дегидратации 2-метилбутан-2-ола получается 2-метилбут-2-ен?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:29 | Сообщение # 266 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) Тогда при дегидратации 2-метилбутан-2-ола получается 2-метилбут-2-ен?
да
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:34 | Сообщение # 267 |
|
Группа: Удаленные
| Благодарю.А что тогда написать в реакции 2-метил-2-пропанола с уксусной кислотой?Трет-бутил ацетат не будет образовываться?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 17:47 | Сообщение # 268 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| lyubasha92, да, так и написать - реакция этерификации с третичными спиртами не идет. Получить этот эфир можно, но другим путем, например, реакцией соответствующего алкоголята с хлорангидридом кислоты
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 18:05 | Сообщение # 269 |
|
Группа: Удаленные
| а первичные спирты легче вступают в реакцию этерификации,т.к. скорость реакции больше и атом водорода отщепляется легче?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 20.11.2011, 18:35 | Сообщение # 270 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) а первичные спирты легче вступают в реакцию этерификации,т.к. скорость реакции больше и атом водорода отщепляется легче?
скорость реакции - это не причина, а следствие... Причина разной скорости протекания реакции этерификации - в разной нуклеофильности спиртов, т.е. в их способности реагировать с частицей-электрофилом. Чем выше, нуклеофильность, тем легче идет такая реакция
|
| |
| |
Главная 
