Пятница, 20.07.2018, 02:01
Приветствую Вас Гость | RSS
Органическая химия в КубГТУ






Главная Минимум знаний для получения УПВ по 2-й части органической химииРегистрацияВход
Меню сайта
Форма входа
Логин:
Пароль:
Статистика

Онлайн всего: 2
Гостей: 2
Пользователей: 0
Администраторы
Календарь
«  Июль 2018  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031
Поиск

назад

Минимум знаний,

необходимый для получения зачёта по 2 части курса «Органическая  химия»

 

Гетерофункциональные соединения (соединения со смешанными функциями):

- классификация амино-, гидрокси- и оксокислот  (альфа, бета, гамма- и т.д.)

- реакции гидроксикислот с HHal и PCl5, SOCl2

- реакции гидрокси-, амино- и оксокислот со щелочами (NaOH, KOH, Ca(OH)2)

- ацилирование гидрокси- и аминокислот

- реакции аминокислот с минеральными кислотами

- превращения гидрокси- и аминокислот при нагревании

- построение дипептидов

 

Азотсодержащие производные УВ (нитросоединения, амины):

- классификация нитроУВ и аминов (первичные, вторичные, третичные)

- реакция нитросоединений с NaOH, KOH

- реакции нитросоединений с бромом, азотистой кислотой

- реакции аминов с минеральными кислотами (HCl, HBr, H2SO4) – образование солей

- ацилирование аминов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот

- диазотирование аминов, соли диазония

 

Углеводы

- построение циклических форм моносахаридов (формулы Хеуорса)

- построение структурных формул дисахаридов (восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды)

- реакции алкилирования: а) спирт в присутствии HCl и б) галогеналкан

- реакции ацилирования

- окисление в мягких условиях (бром в кислой среде)

- окисление в жестких условиях (азотная кислота)

- реакции с участием карбонильной группы: взаимодействие с фенилгидразином; с синильной кислотой; с гидроксиламином

 

Гетероциклы

- пятичленные ароматические гетероциклы - тиофен, фуран, пиррол: реакции нитрования, бромирования, сульфирования, ацилирования, циклоприсоединения

- шестичленный ароматический гетероцикл - пиридин: реакции нитрования, сульфирования, бромирования

- взаимодействие пиридина с минеральными кислотами: образование солей

- ацидофобность пиррола и фурана

 

Липиды

- построение структурных формул жирных кислот по сокращенным формулам

- построение формул триацилглицеридов (жиров)

- обменные реакции мыла (из лаб_работы)

- реакции гидролиза жира (кислотный и щелочной гидролиз)

- реакции жирных кислот ( с NaOH, KOH, Br2)

- гидрирование и галогенирование жиров и жирных кислот

Copyright КОрХ © 2018
Сделать бесплатный сайт с uCoz