Понедельник, 03.02.2025, 08:11
Приветствую Вас Гость | RSS
ХИМИКАМ КУБАНСКИХ ВУЗОВ






Главная Индивидуальные задания - Страница 30 - ФорумРегистрацияВход
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Модератор форума: Геннадий_Крапивин, Татьяна_Каклюгина, Татьяна_Строганова, Владимир-Василин  
Индивидуальные задания
smarttowelДата: Среда, 20.02.2013, 20:12 | Сообщение # 436
Группа: Удаленные





Здравствуйте) есть реакция: C7H8O3 + H2O (нагревание) -> C7H10O4, не могу понять на какую группу может быть такая реакция..(
 
powerfull007Дата: Среда, 20.02.2013, 23:26 | Сообщение # 437
Группа: Удаленные





Здравствуйте) я хотел бы спросить насчет 3 варианта 5-е задание карбоновых кислот. исходным веществом будет янтарная ислота
 
Владимир-ВасилинДата: Среда, 20.02.2013, 23:30 | Сообщение # 438
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Цитата (smarttowel)
C7H8O3 + H2O (нагревание) -> C7H10O4, не могу понять на какую группу может быть такая реакция..(
При решении необходимо учитывать другие подсказки приведённые в задании и реконструировать структуру по продуктам окисления. Вероятно, что в Вашем случае исходное вещество - ангидрид цис-изомера 2-метил-3-этилбутендиовой кислоты.
 
Владимир-ВасилинДата: Среда, 20.02.2013, 23:35 | Сообщение # 439
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Цитата (Владимир-Василин)
Здравствуйте) я хотел бы спросить насчет 3 варианта 5-е задание карбоновых кислот. исходным веществом будет янтарная ислота
Нет. Янтарная кислота при нагревании может терять воду. А декарбоксилироваться легко будет малоновая кислота. Под указанный в Вашем варианте брутто-состав подойдет метилмалоновая кислота.
 
powerfull007Дата: Среда, 20.02.2013, 23:40 | Сообщение # 440
Группа: Удаленные





спасибо большое) я еще хотел спросить насчет 4-го задания, там исходные вещества зачеркнуты
 
Владимир-ВасилинДата: Среда, 20.02.2013, 23:47 | Сообщение # 441
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Цитата (powerfull007)
насчет 4-го задания, там исходные вещества зачеркнуты
Мдаааа... Мудрёно biggrin
Давайте сделаем так: симм-диметилэтилен берите в качестве вещества А. И с этого места начинайте заполнять цепочку превращений. Дальше, похоже, всё будет нормально.
 
powerfull007Дата: Среда, 20.02.2013, 23:59 | Сообщение # 442
Группа: Удаленные





спасибо  smile

Добавлено (20.02.2013, 23:59)
---------------------------------------------
и последний вопрос: правильно ли расположил в порядке возрастания кислотных свойств карбоновых кислот: п-толуиловая, бензойная, п-гидроксибензойная, п-нитробензойная, п-бромбензойная?

 
Владимир-ВасилинДата: Четверг, 21.02.2013, 00:05 | Сообщение # 443
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Цитата (powerfull007)
и последний вопрос: правильно ли расположил в порядке возрастания кислотных свойств карбоновых кислот: п-толуиловая, бензойная, п-гидроксибензойная, п-нитробензойная, п-бромбензойная?
Нет. Гидроксильная группа - донор. Бензойная кислота, в состав которой входит ОН-группа, будет самой слабой из всех перечисленных. Самой сильной будет нитробензойная кислота.
 
powerfull007Дата: Четверг, 21.02.2013, 00:10 | Сообщение # 444
Группа: Удаленные





спасибо большое за помощь  smile
 
Lero4ka11nbht1Дата: Понедельник, 25.02.2013, 10:41 | Сообщение # 445
Группа: Удаленные





Здравствуйте,скажите пожалуйста 13 вариант второе задание по нитро соединениям исходное вещество получиться 1-(хлорметил)-4-нитробензол?
 
Татьяна_СтрогановаДата: Понедельник, 25.02.2013, 13:30 | Сообщение # 446
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
Цитата (Lero4ka11nbht1)
13 вариант второе задание по нитро соединениям исходное вещество получиться 1-(хлорметил)-4-нитробензол?
скорее мета-изомер (1-хлорметил-3-нитробензол в Вашем варианте!), т.к. при окислении образуется нитробензойная кислота с согласованной ориентацией заместителей
 
Lero4ka11nbht1Дата: Понедельник, 25.02.2013, 15:00 | Сообщение # 447
Группа: Удаленные





Спасибо большое.:)
 
Nastiya99Дата: Суббота, 02.03.2013, 19:50 | Сообщение # 448
Группа: Удаленные





Здравствуйте!) в 8 варианте азотосодержащих соединений 4 задание..при алкилировании получается это соединение или нет?http://s44.radikal.ru/i103/1303/29/32081ee067e2.jpg и как происходит термическое разложение?)
 
Владимир-ВасилинДата: Суббота, 02.03.2013, 20:08 | Сообщение # 449
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
увы, нет... не это! что верно, так это то, что получится гидроксид тетразамещенного аммония. При разложении такого гидроксида самый большой радикал уходит в виде спирта - в задании - изопропиловый спирт, а остаток после отщепления самого большого радикала представляет собой третичный амин ( в задаче - диметилэтиламин). Т.к. при алкилировании амина йодистым метилом можно ввести только метильные радикалы, то радикал C2H5 уже был в молекуле исходного амина. Осталось только составить формулу исходного вторичного амина, поскольку радикалы Вам уже известны! Удачи! smile
 
Nastiya99Дата: Суббота, 02.03.2013, 20:14 | Сообщение # 450
Группа: Удаленные





Спасибо! smile
 
Поиск:

Copyright КОрХ © 2025
Сделать бесплатный сайт с uCoz