Индивидуальные задания
|
|
smarttowel | Дата: Среда, 20.02.2013, 20:12 | Сообщение # 436 |
Группа: Удаленные
| Здравствуйте) есть реакция: C7H8O3 + H2O (нагревание) -> C7H10O4, не могу понять на какую группу может быть такая реакция..(
|
|
| |
powerfull007 | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:26 | Сообщение # 437 |
Группа: Удаленные
| Здравствуйте) я хотел бы спросить насчет 3 варианта 5-е задание карбоновых кислот. исходным веществом будет янтарная ислота
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:30 | Сообщение # 438 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Цитата (smarttowel) C7H8O3 + H2O (нагревание) -> C7H10O4, не могу понять на какую группу может быть такая реакция..( При решении необходимо учитывать другие подсказки приведённые в задании и реконструировать структуру по продуктам окисления. Вероятно, что в Вашем случае исходное вещество - ангидрид цис-изомера 2-метил-3-этилбутендиовой кислоты.
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:35 | Сообщение # 439 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Цитата (Владимир-Василин) Здравствуйте) я хотел бы спросить насчет 3 варианта 5-е задание карбоновых кислот. исходным веществом будет янтарная ислота Нет. Янтарная кислота при нагревании может терять воду. А декарбоксилироваться легко будет малоновая кислота. Под указанный в Вашем варианте брутто-состав подойдет метилмалоновая кислота.
|
|
| |
powerfull007 | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:40 | Сообщение # 440 |
Группа: Удаленные
| спасибо большое) я еще хотел спросить насчет 4-го задания, там исходные вещества зачеркнуты
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:47 | Сообщение # 441 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Цитата (powerfull007) насчет 4-го задания, там исходные вещества зачеркнуты Мдаааа... Мудрёно Давайте сделаем так: симм-диметилэтилен берите в качестве вещества А. И с этого места начинайте заполнять цепочку превращений. Дальше, похоже, всё будет нормально.
|
|
| |
powerfull007 | Дата: Среда, 20.02.2013, 23:59 | Сообщение # 442 |
Группа: Удаленные
| спасибо Добавлено (20.02.2013, 23:59) --------------------------------------------- и последний вопрос: правильно ли расположил в порядке возрастания кислотных свойств карбоновых кислот: п-толуиловая, бензойная, п-гидроксибензойная, п-нитробензойная, п-бромбензойная?
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 21.02.2013, 00:05 | Сообщение # 443 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Цитата (powerfull007) и последний вопрос: правильно ли расположил в порядке возрастания кислотных свойств карбоновых кислот: п-толуиловая, бензойная, п-гидроксибензойная, п-нитробензойная, п-бромбензойная? Нет. Гидроксильная группа - донор. Бензойная кислота, в состав которой входит ОН-группа, будет самой слабой из всех перечисленных. Самой сильной будет нитробензойная кислота.
|
|
| |
powerfull007 | Дата: Четверг, 21.02.2013, 00:10 | Сообщение # 444 |
Группа: Удаленные
| спасибо большое за помощь
|
|
| |
Lero4ka11nbht1 | Дата: Понедельник, 25.02.2013, 10:41 | Сообщение # 445 |
Группа: Удаленные
| Здравствуйте,скажите пожалуйста 13 вариант второе задание по нитро соединениям исходное вещество получиться 1-(хлорметил)-4-нитробензол?
|
|
| |
Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 25.02.2013, 13:30 | Сообщение # 446 |
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Цитата (Lero4ka11nbht1) 13 вариант второе задание по нитро соединениям исходное вещество получиться 1-(хлорметил)-4-нитробензол? скорее мета-изомер (1-хлорметил-3-нитробензол в Вашем варианте!), т.к. при окислении образуется нитробензойная кислота с согласованной ориентацией заместителей
|
|
| |
Lero4ka11nbht1 | Дата: Понедельник, 25.02.2013, 15:00 | Сообщение # 447 |
Группа: Удаленные
| Спасибо большое.:)
|
|
| |
Nastiya99 | Дата: Суббота, 02.03.2013, 19:50 | Сообщение # 448 |
Группа: Удаленные
| Здравствуйте!) в 8 варианте азотосодержащих соединений 4 задание..при алкилировании получается это соединение или нет?http://s44.radikal.ru/i103/1303/29/32081ee067e2.jpg и как происходит термическое разложение?)
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Суббота, 02.03.2013, 20:08 | Сообщение # 449 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| увы, нет... не это! что верно, так это то, что получится гидроксид тетразамещенного аммония. При разложении такого гидроксида самый большой радикал уходит в виде спирта - в задании - изопропиловый спирт, а остаток после отщепления самого большого радикала представляет собой третичный амин ( в задаче - диметилэтиламин). Т.к. при алкилировании амина йодистым метилом можно ввести только метильные радикалы, то радикал C2H5 уже был в молекуле исходного амина. Осталось только составить формулу исходного вторичного амина, поскольку радикалы Вам уже известны! Удачи!
|
|
| |
Nastiya99 | Дата: Суббота, 02.03.2013, 20:14 | Сообщение # 450 |
Группа: Удаленные
| Спасибо!
|
|
| |