Индивидуальные задания
|
|
Владимир-Василин | Дата: Среда, 12.10.2011, 22:28 | Сообщение # 31 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) Благодарю!!!Скажите,а можно KMnO4 писать как условие?Или надо записывать полностью реакцию?
Вы имеете ввиду весь набор получающейся неорганики с соответствующими коэффициентами? Это необязательно. Над стрелкой укажите реагент, под ней (стрелкой) Н+ и Т. Этого, пожалуй, достаточно.
|
|
| |
lyubasha92 | Дата: Среда, 12.10.2011, 23:10 | Сообщение # 32 |
Группа: Удаленные
| Ну да,а то там много всего уравнивать приходится.Благодарю за помощь Добавлено (12.10.2011, 23:10) --------------------------------------------- При взаимодействии 2-метилбут-1-ена с HBr механизм реакции будет Ае?
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Среда, 12.10.2011, 23:29 | Сообщение # 33 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) При взаимодействии 2-метилбут-1-ена с HBr механизм реакции будет Ае?
В отсутствии перекисей - AE. В противном случае - AR. Нужно смотреть на условия: если указан только HBr - подразумеваем отсутствие перекисей (механизм AE, получаем продукт присоединения по Марковникову), если видим что-то типа Н2О2, то сразу вспоминаем про перекисный эффект Хараша (Караша).
|
|
| |
lyubasha92 | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:04 | Сообщение # 34 |
Группа: Удаленные
| Ну об этом пока ещё помню,значит,правильно написала.Спасибо огромное!!! Добавлено (12.10.2011, 23:57) --------------------------------------------- А существует такая вещь: 6-гидрокси-2,4-диметилгепт-2-ен?Это вещество ведь подвергается озонолизу? Добавлено (13.10.2011, 00:04) --------------------------------------------- Нет,лучше взять 2,4-диметилгепт-2-ен,а в условии +Н2О.Так можно?
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:08 | Сообщение # 35 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) А существует такая вещь: 6-гидрокси-2,4-диметилгепт-2-ен?Это вещество ведь подвергается озонолизу?
Добавлено (13.10.2011, 00:04) --------------------------------------------- Нет,лучше взять 2,4-диметилгепт-2-ен,а в условии +Н2О.Так можно?
Лучше приведите условие задания. И название которое вы присвоили соединению - неверно. Это спирт, а значит гептенол.
|
|
| |
Goblinus | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:09 | Сообщение # 36 |
Группа: Удаленные
| Уважаемые знатоки,внимание вопрос:"Зачем нужна перекись водорода в реакции бромирования 2-метилпропена?" в задании нужно описать механизм реакции. Я думаю что она нужна для образования радикала брома из HBr , правильно ли это?
|
|
| |
lyubasha92 | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:15 | Сообщение # 37 |
Группа: Удаленные
| нужно соединение для образования ацетона, 2,4-пентандиона и формальдегида в результате озонолиза.я уже нашла у себя ошибку,теперь вообще ничего не сходится(((
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:15 | Сообщение # 38 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Goblinus) Я думаю что она нужна для образования радикала брома из HBr , правильно ли это?
Да
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:21 | Сообщение # 39 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Владимир-Василин) ужно соединение для образования ацетона, 2,4-пентандиона и формальдегида в результате озонолиза.я уже нашла у себя ошибку,теперь вообще ничего не сходится(((
Попытайтесь сложить три кусочка (ацетон, пентандион и метаналь) ориентируя их друг по отношению к другу карбонильными группами. Удаляйте кислороды и... получите 2,4,5-триметилгекса-1,4-диен
|
|
| |
lyubasha92 | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:28 | Сообщение # 40 |
Группа: Удаленные
| Я так и делала,просто двойные связи не туда ставила Добавлено (13.10.2011, 00:28) --------------------------------------------- а воду в условии надо ведь?
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:36 | Сообщение # 41 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) а воду в условии надо ведь?
Все же мне нужен текст задания Если приведете его полностью будет легко разобраться.
|
|
| |
Goblinus | Дата: Четверг, 13.10.2011, 00:56 | Сообщение # 42 |
Группа: Удаленные
| Quote (Владимир-Василин) Попытайтесь сложить три кусочка (ацетон, пентандион и метаналь) ориентируя их друг по отношению к другу карбонильными группами. Удаляйте кислороды и... получите 2,4,5-триметилгекса-1,4-диен Я так и не смог с этим разобраться=(Добавлено (13.10.2011, 00:55) --------------------------------------------- у меня почему-то получается 2,3,5-триметилгекс-2,5-ен Добавлено (13.10.2011, 00:56) --------------------------------------------- * 2,3,5-триметилгекс-2,5-диен
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 01:08 | Сообщение # 43 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Goblinus) Я так и не смог с этим разобраться=(
Посередине установите дикарбонильное соединение - пентан-2,4-дион. Его С=О связи - будущие С=С связи в реконструируемом диене. К одной карбонильной группе "мостите" формальдегид, а к другой - ацетон (sp2-гибридизованными атомами углерода). Попробуйте. Один раз получиться и дальше все будет просто
|
|
| |
Владимир-Василин | Дата: Четверг, 13.10.2011, 01:13 | Сообщение # 44 |
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Владимир-Василин) 2,3,5-триметилгекс-2,5-диен
Но самое главное... Я и сам сразу не понял в чём дело! Вы просто неправильно назвали вещество. Нумеруйте от концевой двойной связи и получите то название, которое я привёл.
|
|
| |
Goblinus | Дата: Четверг, 13.10.2011, 01:16 | Сообщение # 45 |
Группа: Удаленные
| Спасибо за помощь=)
|
|
| |