|
Индивидуальные задания
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 18.03.2012, 23:37 | Сообщение # 361 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| lozowyshka, к третичному  . Правило такое: связь СН у третичного атома разрывается легче всего, а образующийся радикал самый устойчивый за счет донорного влияния рсположенных рядом трех алкильных радикалов  Если же нет в молекуле третичного атома углерода, реакция пойдет по вторичному.
|
| |
| |
| yulay_92 | Дата: Среда, 21.03.2012, 18:09 | Сообщение # 362 |
|
Группа: Удаленные
| Подскажите пожалуйста, что получится при взаимодействии нитросоединения с щелочью?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 21.03.2012, 18:17 | Сообщение # 363 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| yulay_92, это реакция по альфа-звену, т.е. по атому углерода, расположенному рядом с нитро-группой: отщепляется водород в виде протона и получается анион, для которого противоионом является катион металла из взятой на реакцию щелочи: например, CH3CH2NO2 + NaOH = [CH3CH(-)NO2]Na+. Дальше, если в альфа-звене есть атом водорода, возможна перегруппировка CH3CH(-)NO2 Na+ = CH3-C=NO-(O-)Na+. Это соль аци-формы. Да, и еще, в эту реакцию вступают только первичные и вторичные нитросоединения. т.к. у них в альфа-звене есть атомы водорода
|
| |
| |
| yulay_92 | Дата: Среда, 21.03.2012, 22:25 | Сообщение # 364 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо большое
|
| |
| |
| Сурженко | Дата: Пятница, 23.03.2012, 21:06 | Сообщение # 365 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте, прошу помощи) что получится, если к дигалогеналкану прибавить ацетиленид натрия) благодарю,за внимание))
Сурженко.))
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 23.03.2012, 21:09 | Сообщение # 366 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| прибавляют 2 молекулы ацетиленида и происходит замещение обоих атомов галогена на фрагменты HC(тройная связь)С sorry за подобное написание химической формулы!
|
| |
| |
| Сурженко | Дата: Пятница, 23.03.2012, 21:12 | Сообщение # 367 |
|
Группа: Удаленные
| ууу)) спасибо большое))
|
| |
| |
| lozowyshka | Дата: Воскресенье, 01.04.2012, 19:08 | Сообщение # 368 |
|
Группа: Удаленные
| Если к 2,3-дибром-3-метилпентану добавить спиртовой раствор КОН, образуется 2 двойныйх связи? Добавлено (01.04.2012, 19:08)
---------------------------------------------
и каким образом можно из 4-метилпентанола-1 получить 2-метил-1,4-пентадиен?) заранее большущее спасибо)
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 01.04.2012, 20:14 | Сообщение # 369 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (lozowyshka) Если к 2,3-дибром-3-метилпентану добавить спиртовой раствор КОН, образуется 2 двойныйх связи?
ну да, образуется сопряженный диен
Что касается второго вопроса: попробуйте последовательно провести реакции 1) дегидратации спирта, 2) присоединения HBr (HCl) к полученному алкену, 3) дегидрогалогенирование (-HBr (HCl) под действием спиртовой щелоч, 4) аллильное галогенирование (Hal2 / УФ облучение) и 5) снова дегидрогалогенирование. Должно получиться! Удачи!
|
| |
| |
| kiolinse | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 17:59 | Сообщение # 370 |
|
Группа: Удаленные
| Если провести реакцию метилфруктопиранозы с концентрированной азотной кислотой,то окислятся все CН2ОН? И что будет,если продукт окисления подвергнуть гидролизу? Помогите,пожалуйста,а то я запуталась)
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 18:46 | Сообщение # 371 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (kiolinse) Если провести реакцию метилфруктопиранозы с концентрированной азотной кислотой,то окислятся все CН2ОН? И что будет,если продукт окисления подвергнуть гидролизу?
метилфруктопираноза - это имеется в виду 2-О-метилфруктопиранозид? если да,то при действии HNO3 действительно окисляется первичное спиртовое звено (оно там одно!!). Гидролиз в кислой среде позволит разрушить ацеталь, т.е. убрать метильный радикал и получить из "озида" именно "озу". В полученной пиранозе цикл может раскрываться, т.е. возможна мутаротация
|
| |
| |
| kiolinse | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 20:49 | Сообщение # 372 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо:) Но разве в результате гидролиза не кислота получится? 2-О-метилфруктопиранозид был подвергнут окислению, в последующем гидролизе кислота получится?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 21:22 | Сообщение # 373 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| когда раскроется кольцо, получится кетокислота, т.е. первый атом углерода в цепи будет входить в состав СООН группы
|
| |
| |
| kiolinse | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 21:29 | Сообщение # 374 |
|
Группа: Удаленные
| Вот-вот) Просто у меня в реакции следующим действием нужно прибавить Ag(NH3)2OH к этой кислоте. Собственно в чем у меня затруднение)
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Понедельник, 02.04.2012, 22:34 | Сообщение # 375 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Валерия, давайте разберемся с этим заданием: это цепочка? если можно, напишите ее постадийно (укажите исходное вещество и последовательно условия всех реакций). Хорошо? Может тогда и решим проблему?
|
| |
| |
Главная 
