|
Индивидуальные задания
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 21.10.2011, 13:53 | Сообщение # 181 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Quote (Goblinus) теперь вопрос
мне сначала получить пропанол-2,а затем бромировать(хотя я не знаю как бромировать спирты) или сначала пробромировать ,потом одним моль KOH в спирте получить 1-бромпропенБ а подом уже спирт(ну тут я тоже не знаю как галогеналкены будут себя вести)?
1) Можно провести аллильное бромирование пропена, а потом прибавить воду к бромпропену (Н2О, Н+).
2) А можно и сразу к пропену прибавить гипобромид (НОBr)
|
| |
| |
| BUSHTETS_A | Дата: Пятница, 21.10.2011, 15:36 | Сообщение # 182 |
|
Группа: Удаленные
| Добрый день,скажите пожалуйста,а почему за лабораторную работу еще не всем выставили баллы?
|
| |
| |
| margarita555551 | Дата: Понедельник, 24.10.2011, 18:27 | Сообщение # 183 |
|
Группа: Удаленные
| Мне тоже 
|
| |
| |
| NeimanOlesya92 | Дата: Вторник, 25.10.2011, 15:55 | Сообщение # 184 |
|
Группа: Удаленные
| Здравствуйте,подскажите пожалуйста правильно ли составлена реакция: OH-CH2-COONa + H-COOH -> H-COO-CH2-COOH + H2O Добавлено (25.10.2011, 15:55)
---------------------------------------------
Ой, там вместо OH-CH2-COONa соединение OH-CH2-COOH
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Вторник, 25.10.2011, 16:12 | Сообщение # 185 |
|
Группа: Удаленные
| Олесь, у тебя реакция пойдёт по гидроксильной группе оксикислоты, т.е типичная реакция этерификации...
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Вторник, 25.10.2011, 16:19 | Сообщение # 186 |
 Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (NeimanOlesya92) Здравствуйте,подскажите пожалуйста правильно ли составлена реакция: OH-CH2-COOН + H-COOH -> H-COO-CH2-COOH + H2O
Quote (Каталонец) Олесь, у тебя реакция пойдёт по гидроксильной группе оксикислоты, т.е типичная реакция этерификации...
Оба ответа правильные 
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Вторник, 25.10.2011, 16:29 | Сообщение # 187 |
|
Группа: Удаленные
| А скажите пожалуйста, как можно различить (кач.реакциями) 4-метиланилин и этиловый эфир 4-гидроксибензойной к-ты. Я использовал реакцию с FeCl3 на эфир к-ты, а что можно использовоть с 4-метиланилином, чтобы оно не давало реакцию с эфиром к-ты...
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Вторник, 25.10.2011, 16:50 | Сообщение # 188 |
|
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Каталонец) А скажите пожалуйста, как можно различить (кач.реакциями) 4-метиланилин и этиловый эфир 4-гидроксибензойной к-ты. Я использовал реакцию с FeCl3 на эфир к-ты, а что можно использовоть с 4-метиланилином, чтобы оно не давало реакцию с эфиром к-ты...
Больше ничего не нужно. По заданию - различить. Один реагирует другой нет. Так и различают
|
| |
| |
| golubenko_darya | Дата: Среда, 26.10.2011, 14:41 | Сообщение # 189 |
|
Группа: Удаленные
| А что получится в 1.1.1-тригидроксиэтан+CI2 при температуре?????? Добавлено (26.10.2011, 14:41)
---------------------------------------------
А что получится в 1.1.1-тригидроксиэтан+CI2 при температуре??????
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 26.10.2011, 14:53 | Сообщение # 190 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| golubenko_darya, Quote (golubenko_darya) А что получится в 1.1.1-тригидроксиэтан+CI2 при температуре??????
три гидроксильных группы при одном атоме углерода долго вместе существовать не могут: отщепляют молекулу воды и превращаются в карбоксильную (СООН) группу. А реакция с хлором - это замещение атома водорода в альфа-звене полученной кислоты
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Среда, 26.10.2011, 21:23 | Сообщение # 191 |
|
Группа: Удаленные
| А как можно получить из ацетилена и неорг.реагентов пировиноградную к-ту...
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Среда, 26.10.2011, 21:29 | Сообщение # 192 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Каталонец, Quote (Каталонец) А как можно получить из ацетилена и неорг.реагентов пировиноградную к-ту...
1) гидратация ацетилена по Кучерову
2) взаимодействие полученного вещества с цианидом калия
3) гидролиз нитрильной группы
4) окисление спиртовой... и всё!
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Четверг, 03.11.2011, 17:34 | Сообщение # 193 |
|
Группа: Удаленные
| При электрофильном замещении в кумоле реакция должна протекать преимущественно по пара-положению?
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Четверг, 03.11.2011, 17:37 | Сообщение # 194 |
|
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (lyubasha92) При электрофильном замещении в кумоле реакция должна протекать преимущественно по пара-положению?
Да
|
| |
| |
| lyubasha92 | Дата: Четверг, 03.11.2011, 21:06 | Сообщение # 195 |
|
Группа: Удаленные
| Благодарю.А при бромировании нитростирола в присутствии тетрахлорметана может получиться
1-(1,2-дибромэтил)-4-нитробензол?
|
| |
| |
Главная 
