Вторник, 20.11.2018, 11:41
Приветствую Вас Гость | RSS
Органическая химия в КубГТУ






Главная Готовимся к синтезу: расчёт... - ФорумРегистрацияВход
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
  • Страница 1 из 2
  • 1
  • 2
  • »
Форум » Изучающим органическую химию » Синтез » Готовимся к синтезу: расчёт... (тут задают вопросы и получают ответы по синтезу)
Готовимся к синтезу: расчёт...
Татьяна_СтрогановаДата: Пятница, 02.12.2011, 19:45 | Сообщение # 1
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
Начинающим химикам-синтетикам посвящается... eek
 
КаталонецДата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:44 | Сообщение # 2
Группа: Удаленные





И снова здравствуйте!!! Хотелось бы узнать, а вот пункт "Выход продукта реакции" не надо расчитывать?! Просто в образце этот пункт не заполнен, а другие заполнены.
 
Татьяна_СтрогановаДата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:46 | Сообщение # 3
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
а этот пункт заполняется после окончания синтеза, когда есть продукт и известна его масса или объем! biggrin
 
КаталонецДата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:55 | Сообщение # 4
Группа: Удаленные





А-А-А, теперь понятно. А скажите ещё, пожалуйста, вот побочные продукты - дибутиловый эфир понятно, а как получается алкен и как правильно показать механизм реакции этерификации!?! wacko
 
Татьяна_СтрогановаДата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:59 | Сообщение # 5
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
Алкен - это внутримолекулярная дегидратация бутанола под действием серной кислоты. Те же условия, что и для образования дибутилового эфира, только температура повыше smile А что касается механизма, так это тема из прошлого семестра: он должен быть или в свойствах спиртов, или в кислотах
 
КаталонецДата: Воскресенье, 04.12.2011, 20:06 | Сообщение # 6
Группа: Удаленные





Т.е. получается алкен, у которого двойная свяэь находится у 1-го атома углерода?!?
 
Татьяна_СтрогановаДата: Воскресенье, 04.12.2011, 20:25 | Сообщение # 7
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
smile между первым и вторым, т.е. бутен-1
 
КаталонецДата: Вторник, 06.12.2011, 15:48 | Сообщение # 8
Группа: Удаленные





А вот скажите, пожалуйста, если получается 17,01 гр. бутанола при расчётах, то округлять до 17 гр. !?! Просто в примере сказанр, что нужно округлять до десятых, а в моём случае не получится!!! cry

Добавлено (06.12.2011, 15:48)
---------------------------------------------
А вот ещё хотелось бы узнать!!! Владимир Константинович дал моей ячейке 21 мл. бутанола для синтеза. Я так понял, что мне не нужно считать остальные объёмы в мл. для серной и уксусной к-т, а посчитать их кол-во в гр. и молях и просто переписать из 7-го пункта "Требуемые количества: по методике", т.к по методике даётся 21 мл. бутанола!?!

 
Татьяна_СтрогановаДата: Вторник, 06.12.2011, 16:25 | Сообщение # 9
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
пусть будет 17.0! biggrin насчет второго вопроса: да, Тимур, Вы - везунчик, Ваша загрузка совпадает с загрузкой по методике, что значительно упрощает расчет! biggrin biggrin
 
EugeniyДата: Четверг, 05.01.2012, 04:41 | Сообщение # 10
Группа: Удаленные





Помогите по вопросу: Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-селенадиазола
 
Владимир-ВасилинДата: Суббота, 07.01.2012, 00:01 | Сообщение # 11
Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
Quote (Eugeniy)
Помогите по вопросу: Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-селенадиазола


Вопрос не совсем в тему форума biggrin
Наиболее популярным способом получения 1,2,3-селенадиазолов является синтез на основе гидразонов альдегидов или кетонов (в Вашем случае нужно использовать ацетофенон).
Метод не супер новый (см. "Общая оргагическая химия" перевод под. ред Кочеткова, Т.9, С. ...540...), но им с успехом пользуются для изготовления вполне современных диссертаций (напр. Андросов Дмитрий Александрович. Молекулярный дизайн конденсированных гетероциклов на основе 4-(2-замещенных арил)-1,2,3-тиа- и -селенадиазолов : Дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03 СПб., 2005 189 с. РГБ ОД, 61:05-2/579) biggrin :D
По свойствам... Поднимите ссылки из того же Кочеткова (если не критична их "свежесть"). Ну и Googлить! biggrin
Удачи.
 
EugeniyДата: Суббота, 07.01.2012, 13:52 | Сообщение # 12
Группа: Удаленные





Спасибо большое Владимир!!! Вы мне очень помогли
 
Татьяна_СтрогановаДата: Суббота, 07.01.2012, 14:15 | Сообщение # 13
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 253
Статус: Offline
Eugeniy, в этом журнале есть неплохая статья по Вашей теме
Известия Санкт Петербургского государственного технологического института (технического университета) No1 (27), стр. 34-42.
Журнал легко находится в Google, правда, открывается весь номер, а не конкретная статья dry
Но это же мелочи?
кстати, их сайт http://technolog.edu.ru/izv/default.aspx. Удачи! может это Вам пригодится!
 
yulya9693Дата: Среда, 15.02.2012, 18:59 | Сообщение # 14
Группа: Удаленные





скажите,а план синтеза необходимо писать в лабораторном журнале??? smile

Добавлено (15.02.2012, 18:59)
---------------------------------------------
скажите,а план синтеза необходимо писать в лабораторном журнале??? smile

 
MezentsevaEДата: Понедельник, 12.03.2012, 00:27 | Сообщение # 15
Группа: Удаленные





В синтезе бензойной кислоты и бензилового спирта какую щелочь брать?
 
Форум » Изучающим органическую химию » Синтез » Готовимся к синтезу: расчёт... (тут задают вопросы и получают ответы по синтезу)
  • Страница 1 из 2
  • 1
  • 2
  • »
Поиск:

Copyright КОрХ © 2018
Сделать бесплатный сайт с uCoz