|
Готовимся к синтезу: расчёт...
|
|
| Татьяна_Строганова | Дата: Пятница, 02.12.2011, 19:45 | Сообщение # 1 |
 Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Начинающим химикам-синтетикам посвящается... 
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:44 | Сообщение # 2 |
|
Группа: Удаленные
| И снова здравствуйте!!! Хотелось бы узнать, а вот пункт "Выход продукта реакции" не надо расчитывать?! Просто в образце этот пункт не заполнен, а другие заполнены.
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:46 | Сообщение # 3 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| а этот пункт заполняется после окончания синтеза, когда есть продукт и известна его масса или объем! 
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:55 | Сообщение # 4 |
|
Группа: Удаленные
| А-А-А, теперь понятно. А скажите ещё, пожалуйста, вот побочные продукты - дибутиловый эфир понятно, а как получается алкен и как правильно показать механизм реакции этерификации!?! 
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 19:59 | Сообщение # 5 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Алкен - это внутримолекулярная дегидратация бутанола под действием серной кислоты. Те же условия, что и для образования дибутилового эфира, только температура повыше  А что касается механизма, так это тема из прошлого семестра: он должен быть или в свойствах спиртов, или в кислотах
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 20:06 | Сообщение # 6 |
|
Группа: Удаленные
| Т.е. получается алкен, у которого двойная свяэь находится у 1-го атома углерода?!?
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Воскресенье, 04.12.2011, 20:25 | Сообщение # 7 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| между первым и вторым, т.е. бутен-1
|
| |
| |
| Каталонец | Дата: Вторник, 06.12.2011, 15:48 | Сообщение # 8 |
|
Группа: Удаленные
| А вот скажите, пожалуйста, если получается 17,01 гр. бутанола при расчётах, то округлять до 17 гр. !?! Просто в примере сказанр, что нужно округлять до десятых, а в моём случае не получится!!!  Добавлено (06.12.2011, 15:48)
---------------------------------------------
А вот ещё хотелось бы узнать!!! Владимир Константинович дал моей ячейке 21 мл. бутанола для синтеза. Я так понял, что мне не нужно считать остальные объёмы в мл. для серной и уксусной к-т, а посчитать их кол-во в гр. и молях и просто переписать из 7-го пункта "Требуемые количества: по методике", т.к по методике даётся 21 мл. бутанола!?!
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Вторник, 06.12.2011, 16:25 | Сообщение # 9 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| пусть будет 17.0! насчет второго вопроса: да, Тимур, Вы - везунчик, Ваша загрузка совпадает с загрузкой по методике, что значительно упрощает расчет!
|
| |
| |
| Eugeniy | Дата: Четверг, 05.01.2012, 04:41 | Сообщение # 10 |
|
Группа: Удаленные
| Помогите по вопросу: Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-селенадиазола
|
| |
| |
| Владимир-Василин | Дата: Суббота, 07.01.2012, 00:01 | Сообщение # 11 |
 Создатель
Группа: Администраторы
Сообщений: 98
Статус: Offline
| Quote (Eugeniy) Помогите по вопросу: Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-селенадиазола
Вопрос не совсем в тему форума
Наиболее популярным способом получения 1,2,3-селенадиазолов является синтез на основе гидразонов альдегидов или кетонов (в Вашем случае нужно использовать ацетофенон).
Метод не супер новый (см. "Общая оргагическая химия" перевод под. ред Кочеткова, Т.9, С. ...540...), но им с успехом пользуются для изготовления вполне современных диссертаций (напр. Андросов Дмитрий Александрович. Молекулярный дизайн конденсированных гетероциклов на основе 4-(2-замещенных арил)-1,2,3-тиа- и -селенадиазолов : Дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03 СПб., 2005 189 с. РГБ ОД, 61:05-2/579) :D
По свойствам... Поднимите ссылки из того же Кочеткова (если не критична их "свежесть"). Ну и Googлить!
Удачи.
|
| |
| |
| Eugeniy | Дата: Суббота, 07.01.2012, 13:52 | Сообщение # 12 |
|
Группа: Удаленные
| Спасибо большое Владимир!!! Вы мне очень помогли
|
| |
| |
| Татьяна_Строганова | Дата: Суббота, 07.01.2012, 14:15 | Сообщение # 13 |
|
Генерал-полковник
Группа: Администраторы
Сообщений: 256
Статус: Offline
| Eugeniy, в этом журнале есть неплохая статья по Вашей теме
Известия Санкт Петербургского государственного технологического института (технического университета) No1 (27), стр. 34-42.
Журнал легко находится в Google, правда, открывается весь номер, а не конкретная статья 
Но это же мелочи?
кстати, их сайт http://technolog.edu.ru/izv/default.aspx. Удачи! может это Вам пригодится!
|
| |
| |
| yulya9693 | Дата: Среда, 15.02.2012, 18:59 | Сообщение # 14 |
|
Группа: Удаленные
| скажите,а план синтеза необходимо писать в лабораторном журнале??? Добавлено (15.02.2012, 18:59)
---------------------------------------------
скажите,а план синтеза необходимо писать в лабораторном журнале???
|
| |
| |
| MezentsevaE | Дата: Понедельник, 12.03.2012, 00:27 | Сообщение # 15 |
|
Группа: Удаленные
| В синтезе бензойной кислоты и бензилового спирта какую щелочь брать?
|
| |
| |
Главная 
